2021高考備考：高中生物教材中各種病癥
來源：好上學(xué) ??時間：2023-08-09
高考是一個是一場千軍萬馬過獨木橋的戰(zhàn)役。面對高考，考生總是有很多困惑，什么時候開始報名？高考體檢對報考專業(yè)有什么影響？什么時候填報志愿？怎么填報志愿？等等，為了幫助考生解惑，好上學(xué)整理了2021高考備考：高中生物教材中各種病癥相關(guān)信息，供考生參考，一起來看一下吧
必修一
P6 小兒麻痹癥—— 脊髓灰質(zhì)炎病毒。（注意考查病毒相關(guān)知識點）
P35 缺鐵性貧血癥——缺鐵導(dǎo)致血紅蛋白合成減少。（無機鹽的生理功能）
P36抽搐——血鈣過低。（無機鹽的生理功能）
P46硅肺——溶酶體內(nèi)缺乏某種酶當(dāng)肺部吸入硅塵（SiO 2）硅塵被吞噬細胞吞噬，吞噬細胞中的溶酶體缺乏分解硅塵的酶，而硅塵卻能破壞溶酶體的膜，使其中的水解酶釋放出來，破壞細胞結(jié)構(gòu)，使細胞死亡，最終導(dǎo)致肺的功能受損。
P73（必修二P70）囊性纖維病——編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進而影響了CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)，使CFTR轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常，導(dǎo)致患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細菌在肺部大量繁殖，最終使得肺功能嚴重受損。
P117白血病——患者血液中出現(xiàn)大量異常的白細胞，而正常的血細胞明顯減少。
P125皮膚癌——紫外線穿透表皮傷及細胞中的遺傳物質(zhì)，嚴重時可能導(dǎo)致皮膚癌。
必修二
P26、P91 21三體綜合征——又叫先天性愚型21號染色體不是正常的1對，而是3條。染色體異常遺傳病。21三體綜合征患者的智力低下，身體發(fā)育緩慢。患兒常表現(xiàn)出特殊的面容，50%的患兒又先天性心臟病，部分患兒在發(fā)育過程中夭折。
P36、P90 抗維生素D佝僂病——單基因遺傳病，伴性遺傳-伴X顯性遺傳?；颊叩男∧c由于對鈣、磷的吸收不良等障礙，病人常出現(xiàn)O型腿、骨骼發(fā)育畸形，生長緩慢等癥狀。
P33、P90人類紅綠色盲癥——單基因遺傳病，伴性遺傳-伴X隱性遺傳病。
P40 “超雄綜合征”——性染色體為3條的XYY男性。患者的臨床表現(xiàn)是舉止異常，性格失調(diào)，容易沖動，部分患者生殖器官發(fā)育不全。
P69、P90 白化病——常染色體隱性遺傳?？刂评野彼崦傅幕虍惓?，缺乏酪氨酸酶，不能將酪氨酸合成黑色素，而表現(xiàn)出白化癥狀。
P70 線粒體肌病、神經(jīng)性肌肉衰弱、運動失調(diào)及眼視網(wǎng)膜炎——細胞質(zhì)基因控制，只能通過母親遺傳給后代。
P80、P90 鐮刀型細胞貧血癥——常染色體隱性遺傳。紅細胞是彎曲的鐮刀狀，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴重時會導(dǎo)致死亡。由于發(fā)生的堿基對的替換，導(dǎo)致氨基酸發(fā)生改變，血紅蛋白的結(jié)構(gòu)改變。（鐮刀型細胞貧血病因的發(fā)現(xiàn)，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史上最重要的事件。它從分子水平上闡明了病因，人們在此基礎(chǔ)上建立了分子醫(yī)學(xué)。）
P85 貓叫綜合征——人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙。
P90 多指、并指、軟骨發(fā)育不全——常染色體顯性遺傳。
必修二P90 苯丙酮尿癥——常染色體隱性遺傳。患者的體細胞缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。
必修二P96 尿黑酸癥——尿黑酸在人體內(nèi)積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。
P91 原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病——多基因遺傳病，受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病。容易受環(huán)境因素的影響，不遵循孟德爾遺傳定律，在群體中發(fā)病率較高。
P94 嚴重復(fù)合型免疫缺陷疾病——由于基因的缺陷，體內(nèi)缺乏腺苷酸脫氨酶（ADA）。ADA的缺乏導(dǎo)致不具有正常人的免疫力。
必修三
P27 糖尿病——I型糖尿病和Ⅱ型糖尿病。典型癥狀：三多一少癥狀，即多尿、多飲、多食和消瘦。
1.多尿
由于血糖過高，超過腎糖閾(8.89～10.0mmol/L)，經(jīng)腎小球濾出的葡萄糖不能完全被腎小管重吸收，形成滲透性利尿，血糖越高，尿糖排泄越多，尿量越多
2.多飲
主要由于高血糖使血漿滲透壓明顯增高，加之多尿，水分丟失過多，發(fā)生細胞內(nèi)脫水，加重高血糖，使血漿滲透壓進一步明顯升高，*口渴中樞，導(dǎo)致口渴而多飲，多飲進一步加重多尿。
3.多食
由于胰島素的絕對或相對缺乏或組織對胰島素不敏感，組織攝取利用葡萄糖能力下降，雖然血糖處于高水平，但動靜脈血中葡萄糖的濃度差很小，組織細胞實際上處于“饑餓狀態(tài)”，從而*攝食中樞，引起饑餓，多食，另外，機體不能充分利用葡萄糖，大量葡萄糖從尿中排泄，因此機體實際上處于半饑餓狀態(tài)，能量缺乏亦引起食欲亢進。
4.體重下降
糖尿病患者盡管食欲和食量正常，甚至增加，但體重下降，主要是由于胰島素絕對或相對缺乏，機體不能充分利用葡萄糖產(chǎn)生能量，致脂肪和蛋白質(zhì)分解加強，消耗過多，呈負氮平衡，體重逐漸下降，乃至出現(xiàn)消瘦。
P36、P41 艾滋病——由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起的。HIV侵入人體后與T淋巴細胞相結(jié)合，破壞T淋巴細胞，使免疫調(diào)節(jié)受到抑制，并逐漸使人體的免疫系統(tǒng)癱瘓，功能瓦解，最終使人無法抵抗其他病毒、病菌的入侵，或發(fā)生惡性腫瘤而死亡。
P38 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡——自身免疫病。免疫功能過強。
P38 過敏反應(yīng)——是指已產(chǎn)生免疫的機體，在再次接受相同抗原時所發(fā)生的組織損傷或功能紊亂。反應(yīng)的特點是：發(fā)作迅速、反應(yīng)強烈、消退較快；一般不會破壞組織細胞，也不會引起組織嚴重損傷；有明顯的遺傳傾向和個體差異。 以上就是好上學(xué)為大家?guī)淼?021高考備考：高中生物教材中各種病癥，希望能幫助到廣大考生！
必修一
P6 小兒麻痹癥—— 脊髓灰質(zhì)炎病毒。（注意考查病毒相關(guān)知識點）
P35 缺鐵性貧血癥——缺鐵導(dǎo)致血紅蛋白合成減少。（無機鹽的生理功能）
P36抽搐——血鈣過低。（無機鹽的生理功能）
P46硅肺——溶酶體內(nèi)缺乏某種酶當(dāng)肺部吸入硅塵（SiO 2）硅塵被吞噬細胞吞噬，吞噬細胞中的溶酶體缺乏分解硅塵的酶，而硅塵卻能破壞溶酶體的膜，使其中的水解酶釋放出來，破壞細胞結(jié)構(gòu)，使細胞死亡，最終導(dǎo)致肺的功能受損。
P73（必修二P70）囊性纖維病——編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進而影響了CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)，使CFTR轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常，導(dǎo)致患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細菌在肺部大量繁殖，最終使得肺功能嚴重受損。
P117白血病——患者血液中出現(xiàn)大量異常的白細胞，而正常的血細胞明顯減少。
P125皮膚癌——紫外線穿透表皮傷及細胞中的遺傳物質(zhì)，嚴重時可能導(dǎo)致皮膚癌。
必修二
P26、P91 21三體綜合征——又叫先天性愚型21號染色體不是正常的1對，而是3條。染色體異常遺傳病。21三體綜合征患者的智力低下，身體發(fā)育緩慢。患兒常表現(xiàn)出特殊的面容，50%的患兒又先天性心臟病，部分患兒在發(fā)育過程中夭折。
P36、P90 抗維生素D佝僂病——單基因遺傳病，伴性遺傳-伴X顯性遺傳?；颊叩男∧c由于對鈣、磷的吸收不良等障礙，病人常出現(xiàn)O型腿、骨骼發(fā)育畸形，生長緩慢等癥狀。
P33、P90人類紅綠色盲癥——單基因遺傳病，伴性遺傳-伴X隱性遺傳病。
P40 “超雄綜合征”——性染色體為3條的XYY男性。患者的臨床表現(xiàn)是舉止異常，性格失調(diào)，容易沖動，部分患者生殖器官發(fā)育不全。
P69、P90 白化病——常染色體隱性遺傳?？刂评野彼崦傅幕虍惓?，缺乏酪氨酸酶，不能將酪氨酸合成黑色素，而表現(xiàn)出白化癥狀。
P70 線粒體肌病、神經(jīng)性肌肉衰弱、運動失調(diào)及眼視網(wǎng)膜炎——細胞質(zhì)基因控制，只能通過母親遺傳給后代。
P80、P90 鐮刀型細胞貧血癥——常染色體隱性遺傳。紅細胞是彎曲的鐮刀狀，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴重時會導(dǎo)致死亡。由于發(fā)生的堿基對的替換，導(dǎo)致氨基酸發(fā)生改變，血紅蛋白的結(jié)構(gòu)改變。（鐮刀型細胞貧血病因的發(fā)現(xiàn)，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史上最重要的事件。它從分子水平上闡明了病因，人們在此基礎(chǔ)上建立了分子醫(yī)學(xué)。）
P85 貓叫綜合征——人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙。
P90 多指、并指、軟骨發(fā)育不全——常染色體顯性遺傳。
必修二P90 苯丙酮尿癥——常染色體隱性遺傳。患者的體細胞缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。
必修二P96 尿黑酸癥——尿黑酸在人體內(nèi)積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。
P91 原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病——多基因遺傳病，受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病。容易受環(huán)境因素的影響，不遵循孟德爾遺傳定律，在群體中發(fā)病率較高。
P94 嚴重復(fù)合型免疫缺陷疾病——由于基因的缺陷，體內(nèi)缺乏腺苷酸脫氨酶（ADA）。ADA的缺乏導(dǎo)致不具有正常人的免疫力。
必修三
P27 糖尿病——I型糖尿病和Ⅱ型糖尿病。典型癥狀：三多一少癥狀，即多尿、多飲、多食和消瘦。
1.多尿
由于血糖過高，超過腎糖閾(8.89～10.0mmol/L)，經(jīng)腎小球濾出的葡萄糖不能完全被腎小管重吸收，形成滲透性利尿，血糖越高，尿糖排泄越多，尿量越多
2.多飲
主要由于高血糖使血漿滲透壓明顯增高，加之多尿，水分丟失過多，發(fā)生細胞內(nèi)脫水，加重高血糖，使血漿滲透壓進一步明顯升高，*口渴中樞，導(dǎo)致口渴而多飲，多飲進一步加重多尿。
3.多食
由于胰島素的絕對或相對缺乏或組織對胰島素不敏感，組織攝取利用葡萄糖能力下降，雖然血糖處于高水平，但動靜脈血中葡萄糖的濃度差很小，組織細胞實際上處于“饑餓狀態(tài)”，從而*攝食中樞，引起饑餓，多食，另外，機體不能充分利用葡萄糖，大量葡萄糖從尿中排泄，因此機體實際上處于半饑餓狀態(tài)，能量缺乏亦引起食欲亢進。
4.體重下降
糖尿病患者盡管食欲和食量正常，甚至增加，但體重下降，主要是由于胰島素絕對或相對缺乏，機體不能充分利用葡萄糖產(chǎn)生能量，致脂肪和蛋白質(zhì)分解加強，消耗過多，呈負氮平衡，體重逐漸下降，乃至出現(xiàn)消瘦。
P36、P41 艾滋病——由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起的。HIV侵入人體后與T淋巴細胞相結(jié)合，破壞T淋巴細胞，使免疫調(diào)節(jié)受到抑制，并逐漸使人體的免疫系統(tǒng)癱瘓，功能瓦解，最終使人無法抵抗其他病毒、病菌的入侵，或發(fā)生惡性腫瘤而死亡。
P38 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡——自身免疫病。免疫功能過強。
P38 過敏反應(yīng)——是指已產(chǎn)生免疫的機體，在再次接受相同抗原時所發(fā)生的組織損傷或功能紊亂。反應(yīng)的特點是：發(fā)作迅速、反應(yīng)強烈、消退較快；一般不會破壞組織細胞，也不會引起組織嚴重損傷；有明顯的遺傳傾向和個體差異。 以上就是好上學(xué)為大家?guī)淼?021高考備考：高中生物教材中各種病癥，希望能幫助到廣大考生！
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